【用法用量】

阿托西班必須由有治療早產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生使用。

靜脈給予阿托西班有三個(gè)連續(xù)的步驟：用7.5mg/ml的醋酸阿托西班注射液（0.9毫升/瓶）首次單劑量推注6.75mg，隨即輸注連續(xù)3個(gè)小時(shí)的高劑量已稀釋的醋酸阿托西班注射液（300μg/分鐘），隨后再低劑量給予已稀釋的醋酸阿托西班注射液（100μg/分鐘）持續(xù)45小時(shí)。治療時(shí)間不應(yīng)超過(guò)48小時(shí)。在一個(gè)完整的阿托西班治療療程中，給予阿托西班總劑量最好不要超過(guò)330mg。

一旦確診為早產(chǎn)后，應(yīng)盡早開始首次單劑量靜脈推注的治療，單劑量推注完成后，即進(jìn)行靜脈滴注治療。如果在阿托西班治療過(guò)程中，還有持續(xù)的子宮收縮，則應(yīng)該考慮其他治療。

對(duì)有腎功和肝功不全的病人，還沒(méi)有關(guān)于進(jìn)行劑量調(diào)整的資料。

下表列出了使用阿托西班的全部劑量：

重復(fù)治療：

若需要用阿托西班重復(fù)治療，也應(yīng)該開始用7.5mg/ml的阿托西班注射液?jiǎn)蝿┝客谱ⅲS后再用7.5mg/ml的注射用阿托西班濃溶液進(jìn)行靜脈滴注。

使用和操作規(guī)程

給藥前需要查看小瓶?jī)?nèi)是否有顆粒物質(zhì)和變色。

首次靜脈注射的準(zhǔn)備：

從標(biāo)有0.9ml的7.5mg/ml阿托西班小瓶中抽取0.9ml液體用于注射，在產(chǎn)科病房?jī)?nèi)在醫(yī)生的嚴(yán)格監(jiān)測(cè)下將一次劑量經(jīng)靜脈緩慢地注入（多于1分鐘）。用于注射用的7.5mg/ml阿托西班應(yīng)該立即使用。

配制輸液：

在使用0.9ml醋酸阿托西班注射劑進(jìn)行靜脈注射給藥后，再用醋酸阿托西班注射液配制輸液，稀釋劑可選擇下列之一：

－ 0.9%（W/V）的氯化鈉注射液；

－乳酸鈉林格注射液；

－ 5%(W/V)葡萄糖注射液。

配制方法：

從裝有上述稀釋劑的輸液袋（或輸液瓶）（100ml/袋或100ml/瓶）中吸取10ml溶劑并丟棄，取10ml醋酸阿托西班注射液加入輸液袋（或輸液瓶）中，配制成75mg/100ml的阿托西班輸液；靜脈輸注時(shí)應(yīng)首先采用24ml/h（18mg/h）的滴注速度，給予負(fù)荷劑量藥3個(gè)小時(shí)（給藥應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)產(chǎn)科進(jìn)行，并且有醫(yī)護(hù)人員的密切監(jiān)護(hù)）。給藥3小時(shí)后滴注速度降低為8ml/h（6mg/h）。

一袋（或一瓶）輸液不夠用，可重復(fù)上述配制方法再配制一袋（或一瓶）100ml輸液，繼續(xù)使用。

如輸液袋（或輸液瓶）的裝量不是100ml，則應(yīng)準(zhǔn)確折算醋酸阿托西班注射液的用量后再配制相同濃度的輸液。

為了達(dá)到給藥劑量的準(zhǔn)確，建議使用帶可調(diào)節(jié)的輸液器，調(diào)整單位按“滴/分”計(jì)算。使用靜脈微量泵，能夠在推薦劑量?jī)?nèi)給輸液速度設(shè)定一個(gè)合適的范圍。

因缺乏配伍禁忌資料，本藥不應(yīng)與其他藥物混合使用。如果使用本品時(shí)需通過(guò)靜脈給予其他藥物，則必須在身體其他部位給藥，這樣可以保證本品的給藥速度。

—旦藥瓶被打開，本品應(yīng)迅速稀釋。稀釋溶液應(yīng)在配制后24小時(shí)內(nèi)使用。

【不良反應(yīng)】

母體的不良反應(yīng)一般都較輕。臨床試驗(yàn)中有48%患者出現(xiàn)不良反應(yīng)。母體不良反應(yīng)如下：

很常見(jiàn)（＞10%）：惡心

常見(jiàn)（1～10％）：

中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛，頭暈

胃腸道系統(tǒng)：嘔吐

全身性：潮熱

心血管：心動(dòng)過(guò)速，低血壓

局部：注射部位反應(yīng)

代謝和營(yíng)養(yǎng)：高血糖

不常見(jiàn)（0.1～1％）：

全身性：發(fā)熱

精神方面：失眠癥

皮膚及其附件：瘙癢，皮疹

罕見(jiàn)（＜0.1％）：

有子宮出血和子宮張力缺乏的意外病例報(bào)道。臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率不高于對(duì)照組。

有一例認(rèn)為可能與阿托西班相關(guān)的過(guò)敏反應(yīng)的報(bào)道。

對(duì)于新生兒，臨床試驗(yàn)未顯示阿托西班有任何特殊的不良反應(yīng)。嬰兒期的不良事件在正常變異范圍內(nèi)，不良事件發(fā)生率與安慰劑和β－受體激動(dòng)劑的相似。

【禁忌】

有下列情況者不能使用阿托西班：

－孕齡小于24周或大于33足周

－大于30孕周的胎膜早破

—胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩和胎心異常

－產(chǎn)前子宮出血需要立即分娩

－子癇和嚴(yán)重的先兆子癇需要立即分娩

－胎死宮內(nèi)

－懷疑宮內(nèi)感染

－前置胎盤

－胎盤早期剝離

－任何繼續(xù)妊娠對(duì)母親和胎兒有害的情況

－已知對(duì)活性物質(zhì)或任何其他賦形劑過(guò)敏

【注意事項(xiàng)】

在不能排除有胎膜早破的婦女中，使用阿托西班時(shí)，應(yīng)權(quán)衡推遲分娩的與發(fā)生絨毛膜炎的潛在危險(xiǎn)。

尚無(wú)肝腎功能不全的患者使用阿托西班的經(jīng)驗(yàn)（見(jiàn)【用法用量】及【藥理毒理】）。

尚缺乏胎盤位置異?；颊呤褂冒⑼形靼嗟慕?jīng)驗(yàn)。

多胎妊娠或孕齡在24～27周使用阿托西班的臨床經(jīng)驗(yàn)有限，阿托西班對(duì)于這類患者的益處尚不能肯定。

可以重復(fù)使用阿托西班，但是多次重復(fù)應(yīng)用阿托西班（達(dá)3次）的臨床經(jīng)驗(yàn)有限（見(jiàn)【用法用量】）。

對(duì)宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩的病例，繼續(xù)和重新開始給予阿托西班治療要取決于對(duì)胎兒成熟度的評(píng)估。

在給予阿托西班治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)子宮收縮和胎兒心率。

作為催產(chǎn)素的拮抗劑，阿托西班理論上可以促進(jìn)子宮的松弛，因此可能出現(xiàn)產(chǎn)后子宮收縮不良并引起產(chǎn)后出血，所以應(yīng)該監(jiān)測(cè)產(chǎn)后失血量。但是在臨床試驗(yàn)過(guò)程中尚未觀察到有產(chǎn)后子宮收縮不良的情況。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

阿托西班只有在妊娠滿24至33足周診斷為早產(chǎn)時(shí)才能使用。

在阿托西班的臨床試驗(yàn)中，未觀察到對(duì)哺乳有影響。少量阿托西班可以經(jīng)過(guò)血漿分泌到乳汁。

臨床前研究沒(méi)有顯示阿托西班對(duì)胎兒有毒性作用。沒(méi)有關(guān)于對(duì)生育能力及早期胚眙發(fā)育的相關(guān)研究資料。

【兒童用藥】

本品不適用于兒童。

【老年用藥】

本品不適用于老年人。

【藥物相互作用】

體外研究表明，阿托西班不是細(xì)胞色素P450系統(tǒng)的底物，也不抑制藥物代謝的細(xì)胞色素P450酶，因此阿托西班不參與由細(xì)胞色素P450介導(dǎo)的藥物相互作用。

臨床研究表明，在健康女性中，阿托西班與倍他米松間無(wú)藥物相互作用。阿托西班與拉貝洛爾同時(shí)給藥時(shí)，拉貝洛爾的血藥峰濃度降低36%，達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng)45分鐘，但拉貝洛爾的生物利用度沒(méi)有改變，拉貝洛爾不影響阿托西班的藥代動(dòng)力學(xué)。

尚無(wú)阿托西班與抗生素類、麥角生物堿類以及除拉貝洛爾外的抗高血壓類藥物的相互作用的研究。

【藥物過(guò)量】

很少有關(guān)于阿托西班過(guò)量的報(bào)道。阿托西班過(guò)量沒(méi)有任何特殊的征象或癥狀。對(duì)阿托西班過(guò)量尚未有相關(guān)的特殊治療。

【藥理毒理】

阿托西班是一種合成的肽類物質(zhì)，可在受體水平對(duì)人催產(chǎn)素產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。大鼠和豚鼠的動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果顯示本品與催產(chǎn)素受體結(jié)合后可降低子宮的收縮頻率和張力，抑制子宮收縮。本品也與加壓素受體結(jié)合抑制加壓素的作用。動(dòng)物試驗(yàn)中未見(jiàn)本品對(duì)心血管有影響。

在人早產(chǎn)時(shí)，使用推薦劑量的阿托西班可抑制子宮收縮，使子宮安靜。給予本品后子宮很快發(fā)生松弛，10分鐘內(nèi)子宮收縮顯著降低，并維持子宮安靜狀態(tài)（≤4次收縮/小時(shí)，達(dá)12小時(shí)）。

大鼠和犬靜脈給予本品兩周，劑量接近人治療劑量的10倍，或大鼠和犬靜脈給藥三個(gè)月的毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示，本品未見(jiàn)對(duì)系統(tǒng)性有毒性作用。皮下注射劑量為人體治療劑量2倍時(shí)未見(jiàn)不良反應(yīng)。

生殖毒性試驗(yàn)研究顯示，孕大鼠在胎仔著床到懷孕后期用藥對(duì)母親和后代沒(méi)有副作用。大鼠胎兒的暴露量相當(dāng)于患者靜脈給藥接受劑量的4倍。動(dòng)物出現(xiàn)的泌乳抑制可能是由于催產(chǎn)素的作用受到抑制所致。

體內(nèi)和體外試驗(yàn)結(jié)果顯示本品未見(jiàn)致突變和致癌作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

藥代動(dòng)力學(xué)資料來(lái)自國(guó)外臨床研究數(shù)據(jù)。

健康非妊娠婦女靜脈滴注阿托西班(10～300μg/分鐘，持續(xù)12小時(shí)以上)，穩(wěn)態(tài)血漿濃度與劑量成比例地升高。早產(chǎn)婦女靜脈滴注阿托西班后(300μg/分鐘，6～12/小時(shí))1小時(shí)內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度(平均442±73ng/ml，范圍298～533ng/ml)。

妊娠婦女的阿托西班血漿蛋白結(jié)合率為46%～48%。阿托西班可以通過(guò)胎盤。健康足月孕婦以300μg/分鐘靜脈滴注后，胎兒與母體中的阿托西班濃度比率是0.12。尚不清楚母體和胎兒體內(nèi)的游離阿托西班是否有本質(zhì)上的區(qū)別。阿托西班不能進(jìn)入紅細(xì)胞。阿托西班分布容積與劑量無(wú)關(guān)，分布容積的平均值是18.3±6.8L。

靜脈滴注結(jié)束后，阿托西班血漿濃度迅速下降，清除率的平均值為41.8±8.2L/小時(shí)。阿托西班起始半衰期(t_α)0.21±0.01小時(shí)，終止半衰期(t_β)1.7±0.3小時(shí)。阿托西班清除率和半衰期與劑量無(wú)關(guān)。

在人血漿和尿中可鑒定出兩種代謝物。體外試驗(yàn)中，主要代謝物M1與原化合物在抑制由催產(chǎn)素誘導(dǎo)的子宮收縮方面同樣有效。代謝物Ml可從乳汁分泌。靜脈滴注阿托西班的第2個(gè)小時(shí)和結(jié)束時(shí)，主要代謝物M1(des-(Orn⁸，Gly-NH₂⁹)-[Mpr¹，D-Tyr(Et)²，Thr⁴]-oxytocin)與阿托西班的血漿濃度比率分別是1.4和2.8。尚不清楚Ml是否在組織中蓄積。阿托西班在尿中含量很少，其濃度比M1低50倍。尚不清楚糞便中阿托西班含量。

對(duì)有肝臟或腎臟功能不全的病人在使用阿托西班治療方面還沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)。

【貯藏】避光，密閉，在2～8℃保存。

【包裝】西林瓶裝。每盒1瓶。

【有效期】24個(gè)月。

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20184094

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱：成都圣諾生物制藥有限公司

生產(chǎn)地址：四川省成都市大邑縣工業(yè)大道一段

郵政編碼：611330

電話：028-88268608

傳真：028-88203616